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        兔骨形成蛋白(BMPs)ELISA分析試劑盒

        • 更新時間:  2017-12-09
        • 產品型號:  
        • 簡單描述
        • 兔骨形成蛋白(BMPs)ELISA分析試劑盒 ,英文縮寫:BMPs ,規格:96T/48T,英文名稱:BMPs ELISA Kit
          公司特價品牌ELISA試劑盒銷售,國外品質,國內價格供應!
        詳細介紹

        兔骨形成蛋白(BMPs)ELISA分析試劑盒 ,英文縮寫:BMPs ,規格:96T/48T,英文名稱:BMPs ELISA Kit
        保存條件:低溫避光
        產品規格:48T/96T
        公司自主研發、批量生產的具有高效省時,質優價廉等特點的一款兔骨形成蛋白(BMPs)ELISA分析試劑盒
        1)高效省時,其中IL-2,IL-6, IL-8試劑盒“zui短操作時間”僅為2小時
        2)已有多種細胞因子檢測試劑盒保質期可達到12個月
        3)不同于“進口分裝”,出廠經全套質控程序(標準曲線線性質控)
        4)37度穩定性試驗、批次間、批次內重復性質控等
        5)大量現貨庫存,到貨及時
        6)采用全進口原料,沿用生產質控標準進行批量生產
        30113EEM培養基用于致病性大腸桿菌的增菌培養和腸桿菌的增菌培養(Japan方法)
        30114胰蛋白胨膽鹽瓊脂用于大腸桿菌的膜過濾法選擇性培養(ISO標準)
        30115膽鹽七葉苷瓊脂250用于腸球菌和腸道致病菌的分離培養(Acumedia方法)
        30116VRBG 瓊脂250用于奶粉中坂崎桿菌的分離培養(FDA方法)
        30117TSA 瓊脂250用于奶粉中坂崎桿菌的純化培養(FDA方法)
        30118胰蛋白胨大豆肉湯 250用于金黃色葡萄球菌的MPN測定,增菌培養,NaCl濃度可根據需要而調整(GB、SN標準)
        30119Baird-Parker瓊脂基礎 250用于金黃色葡萄球菌的選擇性分離培養(GB、SN標準)
        30120亞碲酸鹽卵黃增菌液 5ml*10加入Baird-Parker瓊脂基礎中
        30121兔血漿 0.5ml*20用于金黃色葡萄球菌凝固酶試驗
        30122DNA酶瓊脂 100用于核糖核酸酶檢測
        301237.5%氯化鈉肉湯 250用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(GB標準)
        30124腸毒素產毒培養基250用于金黃色葡萄球菌腸毒素產毒試驗
        30125亞碲酸鈉肉湯培養基基礎 250用于金黃色葡萄球菌的增菌培養。每100ml培養基需另加入1%亞碲酸鈉1ml
        30126葡萄球菌增菌肉湯 250用于凝固酶陽性葡萄球菌的選擇性增菌
        30127葡萄球菌選擇性瓊脂 250用于凝固酶陽性葡萄球菌的選擇性分離培養
        30128北沙參亞碲酸鈉胨水培養基基礎250用于金黃色葡萄球菌的增菌培養。每100ml培養基需另加入1%亞碲酸鈉0.2ml
        30129葡萄球菌選擇性瓊脂110(CHAPMAN 瓊脂)250用于金黃色葡萄球菌的分離培養
        30130甘露醇卵黃培養基基礎250用于金黃色葡萄球菌的分離培養(Japan方法)
        30131V-J瓊脂250病源標本和其它標本中甘露醇陽性金黃色葡萄球菌的選擇性分離(Merck方法)
        ELISA試劑盒操作步驟
        方法一)用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
        1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。
        2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
        3. 加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小時,洗滌。
        4. 加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。
        5. 終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
        6. 結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測O·D值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔O·D值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。
        方法二)用于檢測未知抗體的間接法:   
        用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。


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