1. <tbody id="6a3yv"></tbody>
    <tbody id="6a3yv"><div id="6a3yv"><td id="6a3yv"></td></div></tbody>
  2. <menuitem id="6a3yv"></menuitem>

    
    
  3. <track id="6a3yv"><span id="6a3yv"></span></track>
      <tbody id="6a3yv"></tbody>

      1. <tbody id="6a3yv"><div id="6a3yv"></div></tbody>

          您好,歡迎進入上海紀寧實業有限公司網站!
          一鍵分享網站到:
          您現在的位置:首頁 >> 技術文章 >> 細胞株是如何構建的?
          細胞株是如何構建的?
          瀏覽次數:226發布日期:2020-09-28

          1, 什么時候需要穩定細胞株

           

          以下實驗,構建穩定細胞株而不是瞬時轉染geng能滿足實驗要求:

           

          1),外源片段在分裂細胞中長期(>2周)穩定表達。雖然普通轉染實驗一般只能保證2-4天的轉染和表達效率,但腺病毒載體在多數分裂細胞中可以維持2-4周內的高轉染效率和表達周期。而非分裂細胞,可以使用腺相關病毒載體轉導外源基因,因為腺相關病毒載體在許多非分裂細胞中可以保持長達1年的高效表達。

           

          2),需要構建使用誘導表達系統,這主要是由于:a),過表達基因或者干擾目的基因引起細胞毒性或者抑制細胞生長等不利因素; b),目的基因的過表達或者干擾需要時空特異性。

           

          3),希望控制目的基因過表達或者干擾的拷貝數,以避免引入人為因素影響實驗結果的精-確性。構建穩定株可以幫助篩選拷貝數適量的細胞進行實驗研究。

           

          4),部分細胞種類,病毒載體亦無法達到高轉導效率,通過構建穩定株,達到外源片段的高效表達。

           

          5),長期在少數幾類細胞中研究幾個基因的功能,通過構建穩定株,可以大大降低頻繁轉染或者病毒包裝的成本,也極-大方便實驗研究。

           

          6),部分蛋白穩定性極強,瞬時RNA干擾因為作用周期短,只能抑制目的基因的表達,但無法去除已經表達的目的蛋白,所以需要通過構建穩定株實現geng好的基因干擾效果。

           

          7),需要往動物體內注射表達有外源片段的細胞。需要構建穩定細胞株,以防止注射入動物體內后,很快外源片段表達丟失。

           

          8),細胞個體差異(同一類細胞,不同個體細胞基因組存在差異)對實驗結果有干擾,需要構建單克隆細胞株去除干擾。

           

          9),需要將外源片段插入基因組中,比如基因敲除,基因插入突變篩選等修飾基因組的實驗。

           

          2, 什么時候不需要構建穩定細胞株

           

          以下實驗不需要構建穩定株:

           

          1),希望迅速觀察目的基因過表達或者干擾效果。例如在正式實驗之前進行的小規模預實驗。

           

          2),2-4天的瞬時表達已經可以達到具體的實驗目的,比如檢測兩個外源轉染的目的蛋白之間的相互作用,或者觀察某些細胞周期抑制,凋亡或細胞存活相關基因的細胞表型。

           

          3),細胞個體差異對實驗結果有影響。體外培養非原代細胞,多為轉化細胞系或者癌細胞,細胞個體差異大,瞬時轉染或者使用腺病毒/腺相關病毒載體進行轉導geng可以反映細胞群體行為。或者使用逆轉錄病毒載體構建混合穩定株。

            QQ在線客服
          •   在線咨詢
          • 點擊這里給我發消息
          電話
          021-54845833
          手機
          021--54845833
          91 福利导航视频,色尼姑五月婷婷原网址,影音先锋资源网男人站,影音先锋1973

          1. <tbody id="6a3yv"></tbody>
            <tbody id="6a3yv"><div id="6a3yv"><td id="6a3yv"></td></div></tbody>
          2. <menuitem id="6a3yv"></menuitem>

            
            
          3. <track id="6a3yv"><span id="6a3yv"></span></track>
              <tbody id="6a3yv"></tbody>

              1. <tbody id="6a3yv"><div id="6a3yv"></div></tbody>

                  亚洲综合电影 狠很橹影音先锋 网站 波多野结衣在线视频 黄色成人快播 韩国kbs2 tv 在线直播 97藏色閣 呼你好紧要被你榨干了 99热这里只有精品网站 亚洲色一色噜一噜噜噜 2019最新岛国资源网址 日韩好色电影院 米奇色高清无码 欧美孕妇街拍 亚洲国产中文视频二区 成人在线自拍 青娱极品盛宴国产分类 色情三级邪恶动态图 欧美剧场 第七色最新色在线电影 xf影音先锋男人资源 亚洲在线综合 亚洲,图片,图片区 国产97碰公开免费视频 男色图片 性交片子 亚洲和图图区 jjzz成年网站 动漫卡通 第1页 亚洲 农夫性网站导航 丁香网色五月丁香图片 色和尚狠狠大香蕉 唯美清纯自拍 亚洲 亚洲日韩国产综合区 自拍偷拍一区 奇米影视音先锋第四色 亚洲色影 美国性与爱的视频观看 韩漫漫画无遮挡免费 巨乳人妻中出 奇米影视先锋四色色情 军少体力好夜夜战h章节 亚洲第三色影音先锋 免费无需播放器看的av 亚洲图片 偷拍 九九在线精品免费视频 欧美成年黄网站色视频 鲁大妈电影青青草 夜夜骑在线免费视频 五月天丁香成人在线 大哥色噜噜吧 新sss日本AV在线 51免费在线视频撸 影音先锋资源官网网站 成版人短视频app 全网免费电影 手机看电视的软件 高清性色生活片 青青国产视频色偷偷 一本道在线综合久合合 日本av不卡在线观看 欧美亚洲色综合图区 91碰超在线视频 色宅男午夜电影网站 性交描述小说 国外性爱视频网站 婷婷四色色偷偷 新影音先锋男资源av 色5566最新网站 神马老子影院午夜伦 狠狠插影院 隔壁邻居大乳在线播放 日本女优排行榜 超色视频网址大全 日韩亚洲不卡在线视频 熟女人妻无码 米奇奇米888第四色碰 中文字幕在线播放素人 米奇四色第二区在线视 影音先锋噜噜色在线av 18岁极色禁播大片 国产 第1190页 狠狠网络色色视频在线 狠狠操在线视频 制服 国产 欧美 亚洲 日韩 97大香蕉 看电影来5566影音先锋v xp123国产V日韩V亚洲V动漫 依依成网人社区图片 狠狠爱偷偷撸2016 自拍偷拍综合 爸爸妈妈为什么半夜一直叫 俺去也第四色久草在钱 影视先锋四色色情 波多野结衣中文字幕在观线看 偷偷鲁青春草原视频 美国成年人性网站 第四色俺去也影音先锋 俺去也俺来啦五月婷婷 小草社区在线视频 在线不卡的AV